Чим займається геномна лабораторія?
Лабораторія розробляє інтегровані стратегії, використовуючи численні технологічні платформи, які максимізують цінність досліджень або клінічних зразків і призводять до ідентифікації шляхів, генів або генних продуктів, залучених до розвитку хвороби, а також збирання генетичних профілів або профілів експресії для …
Широкомасштабне геномне тестування Існує два різних види великомасштабних геномних тестів, які шукають генетичні зміни в ДНК людини: Секвенування екзома розглядає всі гени в ДНК (повний екзом) або лише гени, пов’язані із захворюваннями (клінічний екзом).
Геноміка – це міждисциплінарна галузь науки, яка фокусується на структурі, функціях, еволюції, картографуванні та редагуванні геномів. Геном — це повний набір ДНК організму, включаючи всі його гени. Гени організму керують виробництвом білків за допомогою ферментів і молекул-повідомників.
Як вчений-медик, який працює в галузі геноміки, ви досліджуватимете зразки нуклеїнової кислоти пацієнтів (ДНК або РНК (рибонуклеїнова кислота)), щоб виявити генетичні та геномні зміни, які можуть бути відповідальними за спадкові та набуті захворювання або стани, такі як кістозний фіброз. або рак.
Генетичне тестування іноді проводиться у людей, хворих на рак. Але на відміну від геномного тестування, генетичне тестування зазвичай не проводиться на ракових клітинах. Це робиться на інших клітинах тіла (наприклад, клітинах із зразка крові чи слини).
Визначення. Тест, результат якого дає діагноз стану, викликаного змінами в геномі.