На благо

Тому клінічне значення CX3CR1 можна знайти в захворювання, пов'язані з імунітетом. CX3CR1 здатний збільшувати накопичення імунних клітин в ураженій частині тіла, що призводить до загострення захворювання. Кілька прикладів: алергія, ревматоїдний артрит, захворювання нирок, хронічне захворювання печінки або хвороба Крона.

Експресія фракталкіну CX3CR1 регулює клітинні механізми, що беруть участь у адгезії, міграції та виживанні клітин раку простати людини. CX3CR1 критично залежить від двох негативно заряджених залишків Asp25 і Glu254, розташованих на N-кінцевому домені та третій позаклітинній петлі відповідно.

CX3CR1 експресується на моноцити, дендритні клітини, природні клітини-кілери (NK), а також цитотоксичні та також активовані хелперні Т-клітини, переважно на Т-хелперних клітинах типу 1 (Th1), але не на В-клітинах.

Захисний сигнал CX3C є прямим і еволюційно збереженим, як додавання розчинного CX3CL1 пригнічує загибель клітин культивованих моноцитів людини. Повідомлялося, що змінена функція CX3CR1 впливає на прогресування атеросклерозу як у людей, так і у мишей.

Механістичні дослідження CX3CR1 показали, що це модулює численні активності мікроглії, включаючи адгезію, міграцію, проліферацію, продукцію запальних цитокінів і здатність до очищення (Bhaskar et al., 2010; Cardona et al., 2006; Denes et al., 2008; Lyons et al., 2009).

Імунні клітини, що експресують CX3CR1, відіграють основну роль у обох прозапальну або протизапальну відповідь залежно від стану навколишнього середовища. У певній тканині, такій як кістковий мозок, мозок, легені, печінка, кишечник і рак, клітини, що експресують CX3CR1, можуть підтримувати гомеостаз тканин.