Що є генетичним тригером ожиріння?
The дефектні копії гена SMIM1 викликають зниження функції щитовидної залози та зниження витрат енергії, сказав Фронтіні, «це означає, що при однаковому споживанні їжі витрачається менше енергії, і цей надлишок зберігається у вигляді жиру».
Генетичні фактори відіграють лише незначну роль у вашій схильності до набору ваги та ожиріння. Однак ожиріння, як правило, є сімейним. Це часто пов'язано з навколишнім середовищем. Люди, які живуть разом і їдять разом, часто набувають однакових харчових звичок і ведуть подібний спосіб життя.
Інші поширені генетичні діагнози, що викликають синдром ожиріння, включають Синдром Дауна і синдром Прадера-Віллі. Синдром Дауна виникає через додаткову копію хромосоми 21, і діти з синдромом Дауна схильні до розвитку ожиріння в дитинстві.
Ожиріння є складним і дорогим хронічним захворюванням, на яке впливає багато факторів. Ці фактори включають здоров'я, стрес, стан здоров'я та ліки, гени та оточення людей. Знання факторів ризику може допомогти окремим особам і громадам вжити заходів для запобігання та зменшення ожиріння.
Взаємодія генів із середовищем: чому спадковість не є долею. Робота над взаємодією генів із середовищем, пов’язаною з ожирінням, все ще перебуває в зародковому стані. Наразі наявні докази свідчать про це генетична схильність – не доля– багато людей, які є носіями так званих «генів ожиріння», не мають надмірної ваги.