Що таке мутація фактора 2?
Мутація гена протромбіну (або мутація фактора II або протромбін G20210A) є спадкове захворювання, яке підвищує вашу схильність до розвитку аномальних тромбів у венах (тромбоз глибоких вен або ТГВ) і легенях (емболія легеневої артерії або ТЕЛА).
Дефіцит фактора II може передаватися у спадок. Його також можна отримати в результаті захворювання, ліків або аутоімунної реакції.
Протромбін також відомий як фактор II (фактор два). Згортання крові зазвичай відбувається, коли є пошкодження кровоносної судини. Тромбоцити негайно починають прилипати до зрізаних країв судини та вивільняти хімічні речовини, щоб залучити ще більше тромбоцитів. Утворюється тромбоцитарна пробка, і зовнішня кровотеча припиняється.
Тест cobas® Factor II і Factor V — це діагностичний пристрій in vitro, який використовує полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) у режимі реального часу для виявлення та визначення генотипу мутація людського фактора II (протромбін) G20210A та мутація людського фактора V Leiden G1691A, з геномної ДНК, отриманої зі зразків цільної крові K2EDTA, …
Дефіцит фактора II (протромбіну). Захворюваність оцінюється в 1 з 2 мільйонів у загальній популяції. Дефіцит фактора II успадковується аутосомно-рецесивним типом, що означає, що обоє батьків повинні носити ген, щоб передати його своїм дітям; воно однаково впливає на чоловіків і жінок.
Специфічного лікування самої мутації не існує. Якщо у вас розвинувся тромбоз глибоких вен або тромбоемболія легеневої артерії, ваш лікар призначить антикоагулянт. Тривалість лікування може відрізнятися залежно від вашої ситуації.