Як ви лікуєте синдром Ойса?
Лікування може включати: Поетапна реконструкція – Цей метод лікування усуває стан за допомогою серії операцій протягом певного періоду часу. Час і результати цих операцій будуть відрізнятися залежно від конкретного стану вашої дитини. Ваш хірург обговорить індивідуальний план для вашої ситуації.
Комплекс OEIS зустрічається з частотою 1 з 200 000 до 400 000 живонароджених. Хоча раніше це було смертельно, покращення в неонатальній та хірургічній допомозі призвело до рівня виживання від 83 до 100%, але часто з вираженими захворюваннями.
Прогноз комплексу ОЕІС залежить від тяжкості аномалій, що може бути небезпечним для життя, частково через поширеність інфекції та аномалії кишечника. Завдяки хірургічному втручанню та покращенню медикаментозної терапії виживаність цих пацієнтів значно покращилася.
Екстрофія клоаки, також відома як синдром OEIS, виникає, коли частина товстого кишечника лежить поза тілом, а по обидві сторони від нього — і з’єднані з ним — знаходяться дві половини сечового міхура.
Випадки OEIS мають як дефекти нервової трубки, так і омфалоцеле і, отже, може мати високий рівень альфа-фетопротеїну (АФП) у сироватці крові матері під час скринінгу. Однак дефект нервової трубки часто покритий шкірою, а омфалоцеле може бути покрите товстою оболонкою.
Лікування може включати: Поетапна реконструкція – Цей метод лікування усуває стан за допомогою серії операцій протягом певного періоду часу. Час і результати цих операцій будуть відрізнятися залежно від конкретного стану вашої дитини. Ваш хірург обговорить індивідуальний план для вашої ситуації.