Яка мета відображення комплементації?
Комплементація розрізняє мутації в одному гені або в різних генах. Здатність комплементаційного аналізу щоб визначити, чи є мутації в однакових чи різних генах є основою для генетичної дисекції. У цьому процесі знаходять гени, продукти яких потрібні на шляху.20 червня 2023 р
тест комплементації, в генетиці, тест для визначення того, чи дві мутації, пов'язані з певним фенотипом, представляють дві різні форми одного гена (алелі) чи є варіаціями двох різних генів.
У цьому документі розглядається відображення доповнення, яке є використовується для визначення того, чи є мутації в двох штамах в однакових чи різних генах. Він передбачає проведення цис-транс-тестів, коли цис-гетерозиготи мають обидва мутантні алелі в одній хромосомі, а транс-гетерозиготи мають їх у різних хромосомах.
Функціональний комплементаційний аналіз (FCA): розроблено та виконано лабораторні вправи Доповнити викладання біохімічних шляхів. Перевірку ферментативної активності, задіяної в біохімічних шляхах, можна з’ясувати за допомогою аналізу функціональної комплементації (FCA).
Комплементація відноситься до генетичного процесу, коли два штами організму з різними гомозиготними рецесивними мутаціями, які виробляють однаковий мутантний фенотип (наприклад, зміна структури крил у мух), мають потомство, яке виражає фенотип дикого типу при спаровуванні або схрещуванні.
Комплементація відноситься до зв'язок між двома різними штамами організму, обидва з яких мають гомозиготні рецесивні мутації, що виробляють однаковий фенотип (наприклад, зміна структури крил у мух), але які не належать до одного (гомологічного) гена.