На благо

Повідомляється, що важкий дефіцит фактора XI, також відомий як гемофілія С, має поширеність 1:450 у єврейській громаді ашкеназі порівняно з 1:10⁶ у всьому світі. Більш помірний дефіцит фактора XI, деякі з яких можуть бути аутосомно-домінантними, за оцінками, частіше зустрічається у 1 випадку з 10 000 до 50 000.

Дефіцит фактора XI є рідкісним порушенням згортання крові, що впливає на приблизно 1 на 100 000 людей у ​​всьому світі, найчастіше серед єврейського населення ашкеназі.

Захворюваність на дефіцит фактора XI вища в осіб ашкеназького єврейського походження, де, за оцінками, він вражає 8% населення. За оцінками, важка форма розладу вражає приблизно 1 з 1 000 000 людей у ​​загальній популяції.

Вважається, що дефіцит фактора VII впливає Від 1 з 300 000 до 1 з 500 000 осіб. Це найбільш поширене захворювання з групи розладів, які класифікуються як рідкісні розлади згортання крові.

Найчастіше у людей з гемофілією С спостерігається незвичайна кровотеча після стоматологічної операції, видалення зуба або операції з видалення мигдалин. Інші симптоми включають: Носова кровотеча. Легко утворюється синці.

Необхідно вимірювати активований частковий тромбопластиновий час (aPTT).. У пацієнтів із важким дефіцитом фактора XI (FXI) значення аЧТЧ буде більш ніж на два стандартних відхилення вище нормального середнього; у гетерозигот аЧТЧ може бути трохи подовженим АЧТЧ або в межах норми.