На благо

Прогноз при гістіоцитозі клітин Лангерганса Загальна виживаність при LCH з низьким ризиком становить близько 99%. Для дітей з LCH високого ризику виживаність становить близько 85%.

Клітинний гістіоцитоз Лангерганса є рідкісним розладом, який може пошкодити тканину або спричинити утворення уражень в одному чи кількох місцях тіла. Невідомо, чи є LCH формою раку чи ракоподібним захворюванням.

Яка довгострокова перспектива гістіоцитозу клітин Лангерганса? Прогноз для дітей з LCH загалом відмінний. Хвороба рідко загрожує життю. Однак деякі люди, які пережили LCH, відчувають довгострокові наслідки, наприклад ортопедичні вади, порушення слуху, нецукровий діабет і рубці на шкірі.

Не всі пацієнти з гістіоцитозом Лангерганса потребують лікування. Якщо хвороба обмежена ураженням шкіри або однієї кістки, вона, швидше за все, пройде сама по собі. Якщо клітинний гістіоцитоз Лангерганса вражає більше однієї частини тіла вашої дитини, команда догляду порекомендує індивідуальний план лікування.

Лікування захворювання низького ризику: односистемний або мультисистемний LCH

• Місцеві стероїди.
• Пероральний метотрексат.
• Пероральна гідроксисечовина.
• Пероральний талідомід/леналідомід.
• Актуальний азотистий іприт.
• Псорален і довгохвильове ультрафіолетове випромінювання А (PUVA) або UVB.
• Хіміотерапія.
• Радіотерапія.

Прогноз при гістіоцитозі клітин Лангерганса Загальна виживаність для низький ризик LCH становить близько 99%. Для дітей з LCH високого ризику виживаність становить близько 85%.