Які синдроми мають множинні надлишкові зуби?
Множинні надлишкові зуби є нечастою зміною розвитку. Може вражати будь-яку ділянку зубних дуг. Зазвичай про них повідомляють із кількома синдромами, такими як Синдром Гарднера, клейдокраніальна дисплазія, синдром Елера Данлоса, синдром Дауна, тощо. Рідко це спостерігається в несиндромальній асоціації.
У літературі також описані випадки надлишкових зубів, які рідше пов’язані з іншими синдромами, включаючи синдром Елерса–Данлоса, синдром Елліса–ван Кревельда, синдром Марфана, синдром Аперта/Крузона, синдром Дауна, спадковий фіброматоз ясен, синдром Горліна–Горца та пігментне нетримання сечі.
Однак множинні репресовані зуби є рідкісним явищем і часто пов’язані із системними захворюваннями або деякими рідкісними синдромами, такими як Клейдокраніальна дисплазія, синдром Гарденера, синдром Циммермана-Лабанда та синдром Нунана 91011121331415.
Однак наявність кількох репресованих або прорізаних надлишкових зубів є рідкісним явищем і пов’язане з деякими генетичними синдромами: клейдокраніальна дисплазія, сімейний аденоматозний поліпоз, трихорхінофаланговий синдром типу I, синдром Рубінштейна–Тайбі, синдром Нанса–Хорана, синдром Опіца G/BBB, окулофаціокардіодентальний. ..
Етіологія та генетика Однак гіпердонтія часто асоціюється з низкою синдромів і станів, таких як (але не обмежуючись ними) Синдром Аперта, клейдокраніальна дисплазія, синдром Гарднера та синдром Крузона.
Множинні надлишкові зуби є нечастою зміною розвитку. Може вражати будь-яку ділянку зубних дуг. Зазвичай про них повідомляють із кількома синдромами, такими як Синдром Гарднера, клейдокраніальна дисплазія, синдром Елера Данлоса, синдром Даунаі т.д.