Який препарат асоціюється з ліпопротеїном?
Агенти, що змінюють ліпіди (або ліпопротеїни), охоплюють кілька класів препаратів, включаючи статини, інгібітори поглинання холестерину, похідні фібрової кислоти, секвестранти жовчних кислот, інгібітори пропротеїнконвертази субтилізину/кексину типу 9 (PCSK9), нікотинова кислотата інші. 26 квітня 2024 р
Інгібітори PCSK9, такі як Repatha (еволокумаб) і Praluent (алірокумаб) може знизити Lp(a) до 30%. Leqvio (інклісіран), препарат siRNA, схожий на інгібітори PCSK9, може знизити Lp(a) до 26%. Ніацин може знизити рівень Lp(a) у деяких людей, але дані щодо безпеки та ефективності неоднозначні.
Приклади препаратів, які зв’язуються з цими ліпопротеїнами, включають пропранолол і верапаміл [2,12-19]. Раніше використовували кілька методів для вивчення взаємодії цих та інших препаратів з ЛПНЩ і ЛПВЩ.
Тіазидні діуретики це ліки, які часто використовуються для лікування високого кров'яного тиску. Високі дози цих ліків можуть спричинити тимчасове підвищення рівня тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), також відомих як «поганий» холестерин. Менші дози зазвичай не підвищують рівень холестерину та тригліцеридів.
Основною аномалією, мабуть, є гіперпродукція ліпопротеїнів, які містять аполіпопротеїн B (apo B). З гіперхолестеринемією пов'язані різні поширені розлади. Серед них є гіпотиреоз, нефротичний синдром, диспротеїнемії, обструктивні захворювання печінки та застосування тіазидних діуретиків.
Агенти, що змінюють ліпіди (або ліпопротеїни), охоплюють кілька класів препаратів, включаючи статини, інгібітори поглинання холестерину, похідні фібрової кислоти, секвестранти жовчних кислот, інгібітори пропротеїнконвертази субтилізину/кексину типу 9 (PCSK9), нікотинова кислота, та інші.